无创胎儿染色体异常检测

发表时间：2025-05-17

胎儿的DNA资讯能准确的显示胎儿是否罹患遗传性疾病。无创产前基因检测只需抽取6mL孕妈妈的静脉血液，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，分析胎儿游离DNA，就可全面筛查多达94种遗传性胎儿染色体异常疾病，计算胎儿罹患这些疾病（例如唐氏综合症）的风险。让准父母及早得知胎儿的健康状况。10周以上即可测，一次可检测94种染色体异常疾病，准确度高于99%，安全无创，非入侵性，零流产风险。
 

样本要求：6mL以上静脉血

检测週期：5-7个工作天出报告